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从根本上说，港华Co、其它金属离子和晶格O之间的协同效应不仅决定了富镍正极的内在结构特征，而且影响了充放电过程中的结构转变。最初，燃气从M到H2的可见相变是通过NC64样品中的[110]和[113]峰进行跟踪的。

双组（e）从精修结果中得到的样品中a-轴晶格参数的变化。与作者先前的结果一致，活动Co3+能够通过抑制阻挫和超交换插层来减少Li/Ni紊乱。虽然高Ni含量是容量衰减的根源，全面但研究发现Co在高电位下比Ni更具破坏性，是结构不稳定和容量衰减的不可否认的原因。

相比之下，推开富镍正极中的Mn容易形成Li/Ni无序，可以通过调节煅烧温度来优化Li/Ni无序。济南（d）层状氧化物材料典型晶格参数示意图。

然而，港华特别值得注意的是，在首次循环之后，大多数峰偏离了它们原来的2θ位置，这表明在首次循环期间发生了不可逆的结构演化。

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